Studienteilnahme
Sie sind Patient:in und suchen eine Studie? Bekunden Sie hier Ihr Interesse an der Teilnahme an einer klinischen Studie!
Herzlich willkommen auf der Registrierungsseite für Studieninteressierte des Interdisziplinären Studienzentrums mit Early Clinical Trail Unit am Comprehensive Cancer Center Mainfranken.
Am Interdisziplinären Studienzentrum werden klinische Studien aller Phasen durchgeführt. Unsere Einrichtung ist eingebettet in eine umfassende medizinische Infrastruktur, die optimale Bedingungen für die Studienteilnehmenden gewährleistet. Mit unserer langjährigen Erfahrung und einer starken interdisziplinären Zusammenarbeit bieten wir Ihnen höchste Qualitätsstandards in der klinischen Forschung und Therapie.
Unser Team möchte möglichst vielen Patient:innen den Zugang zu klinischen Studien ermöglichen. Wir wollen daher Studieninteressierte frühzeitig im Therapieverlauf identifizieren, um für diese Patient:innen die Chancen auf innovative Behandlungsoptionen im Rahmen einer Studienteilnahme zu maximieren.
Wenn Sie an einer Tumorerkrankung leiden, können Sie sich ganz einfach mit den Unterlagen auf unserer Website registrieren und uns damit Ihr Interesse an der Teilnahme an einer Studie mitteilen.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie hat für Sie viele Vorteile:
- Sie haben die Chance, frühzeitig Zugang zu einem neuen Medikament oder Therapieverfahren zu erhalten, wodurch ein günstiger Einfluss auf den Verlauf Ihrer Erkrankung genommen werden kann.
- Durch die Teilnahme an einer Studie können Sie möglicherweise Ihre Lebensqualität verbessern, eine höhere Lebenserwartung erreichen und weniger Nebenwirkungen haben.
- Sie profitieren von einer engmaschigen medizinischen Betreuung in unserem Studienzentrum.
- Zusätzlich leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung und tragen dazu bei, die Zukunft der Patient:innen zu verbessern.
Wir tun unser Bestes, eine passende klinische Studie für Sie zu finden
⇒ Zuerst werden Sie aktiv:
- Anmeldeunterlagen ausfüllen:
⇒ Laden Sie das Dokument "Anmeldeunterlagen" (pdf, Download, 3 Seiten) herunter und füllen Sie es digital oder auf Papier aus. - Dokumente übermitteln:
⇒ Senden Sie uns per Post oder E-Mail zu:- Die ausgefüllten und unterschriebenen Anmeldeunterlagen
- Zusätzlich einen aktuellen Arztbrief (z. B. von Ihrem Hausarzt, Behandler). Hierüber erfahren wir mehr über die onkologische Diagnose, den ggf. bestehenden weiteren Diagnosen und den aktuellen Medikamentenplan.
⇒ Danach kommen wir auf Sie zu:
- Anfrage prüfen: Nach Eingang Ihrer Dokumente erhalten Sie eine Bestätigungs-E-Mail. Unser Team prüft Ihre Anfrage und bespricht mögliche Studienoptionen.
- Kontakt aufnehmen: Falls eine oder mehrere klinische Studien für Sie in Frage kommen sollten, melden wir uns bei Ihnen. Wir melden uns ebenfalls, wenn wir noch weitere Informationen benötigen oder auch ggf. eine weitere Diagnostik sinnvoll wäre.
- Studienteilnahme planen: Wenn Sie sich für eine Teilnahme entscheiden sollten, besprechen wir das weitere Vorgehen gerne gemeinsam mit Ihnen und Ihrer behandelnden onkologischen Klinik oder Praxis. Danach erfolgen ein ausführliches Aufklärungsgespräch und die notwendigen Untersuchungen für den Studieneinschluss.
Sollten Sie keine Möglichkeit haben, die geforderten Dokumente auszudrucken, dann melden Sie sich einfach bei uns mit Ihrer Postadresse unter onko.studien@ukw.de und wir senden Ihnen die Dokumente zu.
Sie haben grundsätzlich Interesse an einer Registrierung und möchten vorab noch ein paar Fragen besprechen? Wir sind jederzeit für Sie da und Sie können uns gerne kontaktieren: onko.studien@ukw.de.
Um sicherzustellen, dass die Ziele der Studie erreicht werden, müssen strenge Ein- und Ausschlusskriterien für die Studienteilnahme eingehalten werden.
Es ist auch wichtig zu wissen, dass wir bei Studien in den frühen Phasen manchmal nicht alle Patient:innen aufnehmen können. Das liegt daran, dass die Zahl der Patient:innen begrenzt ist und viele Studienzentren weltweit Patient:innen aufnehmen möchten. Wir möchten Sie deshalb darauf hinweisen, dass wir Ihnen mit der Registrierung und trotz unserer Bemühungen keine Garantie auf eine darauffolgende Kontaktaufnahme geben können und kein Anspruch auf einen Studienplatz besteht.
Was ist eine klinische Studie? Wie läuft sie typischerweise ab?
Klinische Studien helfen dabei, Therapien und Behandlungsoptionen zu verbessern, damit Patient:innen noch besser versorgt werden können. Bevor ein neues Medikament oder eine neue Therapie für Menschen zugelassen wird, muss es einige Studien durchlaufen. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass es wirksam, verträglich und sicher ist.
Für Patient:innen sind klinische Studien eine wichtige Möglichkeit, Zugang zu neuen Therapien zu erhalten. Unter einer klinischen Studie versteht man die kontrollierte Prüfung eines neuen Behandlungskonzepts unter vorab definierten Rahmenbedingungen. Jede Studie widmet sich ganz konkreten Fragestellungen und kann Ihnen zusätzliche Möglichkeiten bieten, z. B. wenn die herkömmlichen Therapieformen bei einer fortgeschrittenen Krebserkrankung nicht mehr ausreichen.
Klinische Studien sind in unterschiedliche Phasen eingeteilt (I-IV). Nur wenn eine Phase erfolgreich abgeschlossen ist, können wir die nächste Phase planen und beantragen. Erst wenn genügend wissenschaftliche Daten für einen »Arzneimittel-Kandidaten« in verschiedenen Studienphasen vorliegen, wird daraus ein neues offiziell zugelassenes Medikament.
