Aktuelles
- 100.000 Euro in 10 Jahren – Spenden des Patientenverbands HPP Deutschland e.V. ermöglichen hochwertige experimentelle Forschung zur Erkrankung Hypophosphatasie - 06.02.2019
- HPP-REGISTER - 04.06.2018
- Stipendium im Rahmen der Frauenförderung der Universität an Frau Dr. Stephanie Graser - 11.04.2016
- Erneute großzügige Spende der Hypophosphatasie Patienteninitiative für die Forschung - Meilensteine in der Geschichte der HPP bringen Fortschritte in Diagnostik und Therapie - 01.04.2016
- Promotion über Alkalische Phosphatase in Nervenzellen erfolgreich abgeschlossen - 12.01.2016
- Würzburg ist das europaweit größte Zentrum für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit der Krankheit Hypophosphatasie - 22.09.2015
- Auf dass der Mensch auch im Alter selbstständig bleibt - 21.09.2015
- Ergebnisse der Operationen bei nigerianischen Kindern mit Rachitis veröffentlicht - 02.09.2015
- Enzymersatztherapie bei Hypophosphatasie wird von den Europäischen Behörden positiv beurteilt - 29.07.2015
- Auftakt zum Leitlinienprozess "Diagnostik und Therapie der Hypophosphatasie" - 29.07.2015
- Würzburger HPP-Arbeitsgruppe veröffentlicht neue Daten zum Thema Hypophosphatasie und Nervensystem - 16.04.2015
- Würzburger Zentrum für Seltene Erkrankungen ZESE informiert Betroffene und Interessierte in einer Vortragsreihe im Würzburger Rathaus - 15.04.2015
- Neue Vorstände für die DGO und den DVO im Rahmen des Osteologie-Kongresses in Berlin - 25.03.2015
- Nicht jede Form der Krafteinleitung in den Knochen wirkt sich positiv aus – Vibration mit hohen Frequenzen kann in bestimmten Situationen für die Knochenheilung schädlich sein - 06.05.2014
- Dicker Scheck für eine seltene Krankheit - 20.02.2014
- Würzburger HPP-Forschungsgruppe beschreibt eine unerwartet hohe Variabilität in der klinischen Ausprägung der Hypophosphatasie bei identischem Genotyp - 20.01.2014
- Leitlinienprozess für Diagnostik und Therapie der Hypophosphatasie gestartet - 30.09.2013
- Würzburger Forscherteam beschreibt einen besonderen klinischen Fall von HPP - 12.07.2013
- Das Projekt "Rachitis in Nigeria" geht weiter - 29.10.2012
- Hypophosphatasie Netzwerk Deutschland gegründet - 27.10.2012
- Karriereförderung für Ärztinnen durch die Medizinische Fakultät fördert auch Hypophosphatasie-Forschung - 04.09.2012
